辉瑞(PFE.US)抗癌药与默沙东(MRK.US)免疫疗法联合应用 显著延长膀胱癌患者生存期

  发布时间:2025-11-24 07:51:17   作者:玩站小弟   我要评论
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据XM外汇官网APP报道,辉瑞由辉瑞(PFE.US)和安斯泰来制药联合开发的癌药癌患膀胱癌药物Padcev,与默沙东(MRK.US)的默沙免疫免疫疗法Keytruda联用,显著改善了患者的疗法联合生存期。这种药物组合在手术前后使用,应用延长相比单纯手术,显著能有效减缓癌症进展并提升总体生存率。膀胱

此次试验中近600名无法耐受化疗的存期患者参与,他们几乎没有其他治疗选择。辉瑞Padcev(恩福妥维多汀,癌药癌患针对 Nectin-4 的默沙免疫抗体偶联药物)和Keytruda(帕博利珠单抗,PD-1 抑制剂)的疗法联合联合使用,展现了“双路径协同”的应用延长优势:Padcev通过选择性攻击肿瘤细胞并诱发免疫原性细胞死亡,Keytruda则解除T细胞的显著PD-1免疫抑制,从而增强抗肿瘤免疫反应。膀胱

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这种联合治疗在转移性膀胱癌患者中显示出优于化疗的疗效,尤其是在顺铂不适用或拒绝顺铂的肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者中,围手术期给予Padcev与Keytruda的组合显著改善了事件无进展生存(EFS)和总体生存(OS),为缺乏有效新辅助手段的患者带来了生存获益。

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市场分析师预测,如果FDA批准该药物用于膀胱癌患者,其潜在适用人群将增加约28,000人,是当前市场规模的三倍。辉瑞和安斯泰来合伙人表示,虽然实验已达到临床主要目标,但第三组(Keytruda 单药+手术)的最终数据尚未成熟。

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辉瑞希望通过提升其肿瘤业务,来抵御COVID-19疫苗和治疗需求下降的冲击。同时,该公司面临“专利悬崖”的风险,并有估计到本十年末期约150亿美元的药品销售将受到仿制药竞争的影响。

辉瑞在2023年末完成对Seagen的收购,这一举措是其转型为肿瘤治疗药物领导者的重要一步。尽管尚未披露详细数据,辉瑞承诺将在未来的医学会议上公布完整的试验结果。

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